Objectifs

Cette Unité d’Enseignement (UE) se propose d’aborder la problématique du devenir in vivo des médicaments et dispositifs. A partir d’exemples précis, l’enseignement présente la phase biopharmaceutique (libération et dissolution) et la phase pharmacocinétique (devenir in vivo - ADME - de l’Ingrédient Pharmaceutique Actif (IPA) libéré).

Programme

L’enseignement théorique est articulé autour de six thèmes principaux :

  • Administration per os d’un médicament ou dispositif.
  • Administration parentérale d’un médicament.
  • Administration par voie locale et cutanéo-muqueuse d’un médicament.
  • Biodisponibilité des IPAs.
  • Modifications structurales in vivo des IPAs.
  • Prodrogues et bioprécurseurs.
  • Molécules bioactives et relations structure-toxicité. Les cours sont renforcés par plusieurs séances de TD autour d’études de cas sur (i) l’influence de la forme galénique au cours de la phase biopharmaceutique et (ii) le devenir in vivo des IPAs.

Développement durable

Objectifs de développement durable

Niveau 3  : L’activité est centrée sur une problématique de développement durable et de responsabilité sociétale.

DD&RS niveau 3

L’activité est centrée sur une problématique de développement durable et de responsabilité sociétale.

Éléments du programme liés aux objectifs de développement durable

thérapie, médicaments

Cours
24h
 
TD
6h
 

Code

25_M_IDS_M2_COPS_OBL_3

Responsables

  • Emmanuelle LAURENCEAU

Langue

Français

Mots-clés

libération de principes actifs, cinétique in vivo, thérapeutique